GenBuilder™DNAアセンブリは、斬新な組換えベースのクローニング技術を基にしています。この革新的なGenBuilder™技術は、1〜12個の遺伝子フラグメントを高効率かつスムーズに融合させます。 5 kbを超えるフラグメント、未精製のPCR産物、また一本鎖DNAインサートのクローニングを、わずか15分ほどで行うことができます。GenBuilder™DNAアセンブリ技術は迅速かつ正確にコンストラクトを構築させます。
GenBuilder™ の特徴
- 独立した制限酵素部位
- スムーズな構築
- 12個までの遺伝子フラグメントをワンステップでクローニング
- 長鎖フラグメント（>8kb) 対応
簡単にできるクローニング
短いアセンブリ時間
- 未精製PCRフラグメントに対応
- わずか15分の酵素インキュベーション時間
業界最高級のクローニング効率
- 8つのDNAアセンブリキット間で厳密にテスト済み
一貫したパフォーマンス
- 90％以上のポジティブ率にて12個のフラグメントを組み立てる品質保証
- 生産ライン、1日あたり1000反応以上の性能を検証
GenBuilder™ DNAアセンブリ手順
色素を使用したポジティブコントロールの視覚的スクリーニング
ポジティブコントロール反応を一目でスクリーニング
コントロール反応として、２つのDNA断片と線状化したベクターを、GenBuilderクローニングキットを用いて構築した。アセンブリ反応 (50℃で60分間) 後、アセンブリ生成物１μLをDH10Bコンピテントセルに化学的形質転換した（形質転換効率：5x107 cfu/μg pUC19 DNA ）。リカバリー後、細胞100μLをIPTGおよびアンピシリンプレートにまいて培養。ポジティブなクローニング反応は、赤色蛍光タンパク質 (RFP) 再構成の作用で、数百の赤色コロニーを生成するため、一目でスクリーニングができる。